La validation du test γH2AX (PrediScreen, PrediProtect, PrediRepair) a été réalisée sur des cellules humaines HepG2 avec la liste des 62 composés, génotoxiques ou non, préconisés par l’European Union Reference Laboratory for alternatives to animal testing (EURL-ECVAM) (Kirkland et al. 2008).
Nos différentes études ont démontré pour le test PrediScreen (Khoury et al. 2013 ; Kopp et al. 2019 ; Khoury et al. 2020) :
- Détection de 95% des composés cancérigènes testés
- Pas de composé faux positif : sensibilité de 98%
- Spécificité de 91%
Le test PrediScreen (test γH2AX/pH3) est en cours d’évaluation au sein de l’EURL-ECVAM. Des discussions à l’OCDE pour l’utilisation de cette méthode sont également en cours.
Liste de l'ECVAM
Résultats obtenus avec notre test γH2AX par la technique de l’In-Cell Western avec la liste des composés de l’ECVAM. Tableau extrait de notre publication « Validation of High-Throughput Genotoxicity Assay Screening Using the γH2AX In-Cell Western Assay on HepG2 Cells » (Khoury et al. 2013).
Comparaison avec d'autres tests de génotoxicité
Sur la base de 27 publications comprenant 329 produits chimiques testés, les performances du test PrediScreen (test γH2AX) ont été étudiés et comparés avec le test standard Ames, le test de micronoyaux, le test HPRT et le test des comètes (Kopp et al. 2019).
Nous avons trouvé une très bonne corrélation entre ces essais, suggérant que le test in vitro γH2AX pourrait jouer un rôle dans l’évaluation des risques génotoxiques et être un test approprié pour prédire la cancérogénicité in vivo.
Liste de l'ECVAM
Sur la base de 27 publications comprenant 329 produits chimiques testés, les performances du test PrediScreen (test γH2AX) ont été étudiés et comparés avec le test standard Ames, le test de micronoyaux, le test HPRT et le test des comètes (Kopp et al. 2019).
Nous avons trouvé une très bonne corrélation entre ces essais, suggérant que le test in vitro γH2AX pourrait jouer un rôle dans l’évaluation des risques génotoxiques et être un test approprié pour prédire la cancérogénicité in vivo.
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